氨氮的測定方法通常有納氏比色法、-次氯酸鹽（或水楊酸-次氯酸鹽）比色法和電法等。納氏試劑比色法具操作簡便、靈敏等特點，水中鈣、鎂和鐵等金屬離子、硫化物、醛和酮類、顏色，以及渾濁等干擾測定，需做相應的預處理，-次氯酸鹽比色法具靈敏、穩(wěn)定等優(yōu)點，干擾情況和方法同納氏試劑比色法。離子電法通常不需要對水樣進行預處理和測量范圍寬等優(yōu)點。氨氮含量較高時可采用蒸餾﹣酸滴定法。
一、水楊酸分光光度法
①流動注射- 水楊酸分光光度法
方法原理：流動注射分析儀工作原理是在封閉的管路中，將一定體積的試樣注入連續(xù)流動的載液中，試樣和試劑在化學反應模塊中按特定的順序和比例混合、反應，在非反應的條件下，進入流動檢測池進行光度檢測。
試樣處理：采集的樣品應置于聚乙烯或者玻璃瓶內(nèi)，盡快分析，若需要保存，應加硫酸調(diào)節(jié)pH＜2，并在5℃下可冷藏保存7d，酸化樣品在分析前應將pH調(diào)節(jié)至中性。當樣品清澈不存在色度、濁度、有機物等干擾時，可以直接測試分析。當樣品含有固體或懸浮物時，分析前應對樣品采用離心方式澄清或者使用濾膜（5.16）過濾。當樣品渾濁、帶有顏色、含有大量金屬離子或有機物時，要進行預蒸餾處理。
②連續(xù)流動- 水楊酸分光光度法
方法原理：連續(xù)流動分析儀工作原理是試樣與試劑在蠕動泵的推動下進入化學反應模塊，在密閉的管路中連續(xù)流動，被氣泡按一定間隔規(guī)律地隔開，并按特定的順序和比例混合、反應，顯色后進入流動檢測池進行光度檢測。
試樣處理：試樣的采集和處理方法同流動注射- 水楊酸分光光度法。
二、納氏試劑分光光度法
方法原理：以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的氨氮與納氏試劑反應生成淡紅棕色絡合物，該絡合物的吸光度與氨氮含量成正比，于波長420nm處測量吸光度。
試樣處理：采集的樣品應置于聚乙烯或者玻璃瓶內(nèi)，盡快分析，若需要保存，應加硫酸調(diào)節(jié)pH＜2，并在2~5℃下可冷藏保存7d。水樣中含有懸浮物、余氯、鈣鎂等金屬離子、硫化物和有機物時會產(chǎn)生干擾，含有此類物質(zhì)時要作適當處理，以對測定的影響。若樣品中存在余氯，可加入適量的溶液去除，用淀粉- 試紙檢驗余氯是否除盡。在顯色時加入適量的酒石酸鉀鈉溶液，可鈣鎂等金屬離子的干擾。若水樣渾濁或有顏色時可用預蒸餾法或絮凝沉淀法處理。
三、氣相分子吸收光譜法
方法原理：水樣在2%~3% 酸性介質(zhì)中，加入無水乙醇煮沸除去亞硝酸鹽等干擾，用次溴酸鹽氧化劑將氨及銨鹽（0~50ug）氧化成等量亞硝酸鹽，以亞硝酸鹽氮的形式采用氣相分子吸收光譜法測定氨氮的含量。測定時參考的工作條件如下：空心陰燈電流：3~5mA；載氣（空氣）流量：0.5L/min；工作波長：213.9nm；光能量保持在99%~117%范圍內(nèi)；
測量方式：峰高或峰面積。
試樣處理：水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶中，并應充滿樣品瓶。采集好的水樣應立即測定，否則應加硫酸至pH＜2（酸化時，防止吸收空氣中的氨而玷污），在2~5℃保存，24h內(nèi)測定。水樣加入鹽酸及無水乙醇，加熱煮沸可NO2-、SO32-、硫化物以及減弱乃至S2O32-的影響。
四、離子電法
方法原理：離子電法氨氮傳感器包含一個氨離子電（NH4+）、一個鉀離子電（K+）以及一個pH電。NH4+電提供主要測量，它測量的是氨離子（NH4+）而不是氨（NH3），NH4+和NH3在溶液中根據(jù)pH大小以一定的比例存在，溶液酸性越強，越有利于NH4+的形成；堿性越強，越有利于溶解態(tài)NH3的生成；樣品中的K+在測量NH4+的過程中會產(chǎn)生干擾，因此需要測定溶液中的K+含量來修正數(shù)據(jù)。離子選擇電型探頭的出現(xiàn)大的豐富了獲取氨氮這一重要水質(zhì)數(shù)據(jù)的途徑，不僅體積足夠小，成本上也比傳統(tǒng)的濕化學法分析儀降低了近一個數(shù)量級。
試樣處理：推出在線氨氮傳感器，無需試劑，綠色無污染，可以在線實時監(jiān)測。集成銨離子、鉀離子、pH及參比電，自動對水體中的鉀離子、pH和溫度進行補償?？芍苯油度胧桨惭b，相比傳統(tǒng)氨氮分析儀，更加經(jīng)濟環(huán)保，方便快捷。傳感器帶有自清潔刷，可以防止微生物附著，使維護周期更長，可靠性。采用RS485輸岀，支持Modbus，方便集成。